Biện pháp phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia
▶️▶️▶️ Xem thêm về bênh tan máu bẩm sinh: https://phenikaamec.com/bh-benh-tan-mau-bam-sinh-thalassemia.html ; https://magic.ly/phenikaamec/Benh-tan-mau-bam-sinh-Thalassemia-can-luu-y-gi-khi-cham-soc ; https://ecency.com/phenikaamec/@phenikaamec/phenikaamec-ho-tro-dieu-tri
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia là một rối loạn di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống người bệnh. Tuy không thể chữa khỏi hoàn toàn, nhưng Thalassemia hoàn toàn có thể được phòng ngừa nếu phát hiện sớm và có chiến lược sinh sản hợp lý. Cùng tìm hiểu các biện pháp phòng ngừa hiệu quả trong bài viết dưới đây.
Thalassemia là bệnh gì? Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia là tình trạng rối loạn sản xuất chuỗi globin trong hemoglobin – phân tử vận chuyển oxy trong máu. Người mắc bệnh có hồng cầu dễ vỡ, dẫn đến thiếu máu mạn tính và các biến chứng nặng như biến dạng xương, suy tim, chậm phát triển thể chất.
Bệnh được chia thành hai thể chính là alpha và beta, với mức độ nhẹ, trung bình và nặng tùy theo số lượng gen bị tổn thương. Đặc biệt, người mang gen bệnh có thể không biểu hiện triệu chứng, nhưng vẫn có nguy cơ cao sinh con mắc Thalassemia nặng nếu kết hôn với người cùng mang gen.
Thời điểm phù hợp để thực hiện sàng lọc Thời điểm hợp lý để sàng lọc Thalassemia là trước khi kết hôn hoặc trước khi mang thai, giúp các cặp đôi kịp thời phát hiện mang gen bệnh và được tư vấn sinh sản phù hợp. Trong thai kỳ, xét nghiệm sàng lọc Thalassemia có thể thực hiện bằng xét nghiệm NIPT từ tuần thai thứ 11-12 để tầm soát cho mẹ bầu, nếu cả bố mẹ mang gen bệnh, chọc ối hoặc sinh thiết gai rau sẽ được chỉ định để chẩn đoán chính xác thai nhi.
Tầm quan trọng của sàng lọc và tư vấn di truyền Sàng lọc tiền hôn nhân, tiền thai và tư vấn di truyền là biện pháp then chốt giúp phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh hiệu quả. Khi cả hai vợ chồng cùng mang gen bệnh, bác sĩ sẽ tư vấn các lựa chọn an toàn như:
Sàng lọc phôi trước chuyển trong IVF để loại trừ phôi mang gen bệnh nặng.
Chẩn đoán trước sinh bằng sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối nếu mang thai tự nhiên.
Tại PhenikaaMec, các xét nghiệm như huyết đồ, điện di hemoglobin và phân tích gen được triển khai bài bản, giúp phát hiện chính xác người mang gen bệnh và nguy cơ di truyền cho thai nhi.
Kết luận Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia là gánh nặng lâu dài nhưng hoàn toàn có thể kiểm soát nếu được phát hiện sớm và phòng ngừa chủ động. Hệ thống xét nghiệm hiện đại và đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao tại PhenikaaMec sẽ đồng hành cùng bạn trong hành trình bảo vệ sức khỏe sinh sản và gia đình. Liên hệ tới số hotline để đặt lịch xét nghiệm tại bệnh viện nhanh chóng.