Bệnh viện Đại học PhenikaaMec

Các gói sàng lọc trước sinh gồm những xét nghiệm quan trọng nào?

Xem thêm về các gói sàng lọc trước sinh: https://phenikaamec.com/bh-cac-goi-sang-loc-truoc-sinh.html ; https://www.waivio.com/@waivio_phenikaamec/3xpvdk-thoi-diem-phu-hop-de-thuc-hien-cac-goi-sang-loc-truoc-sinh ; https://www.deviantart.com/benhvienphenikaamec/journal/Tim-hieu-cac-goi-sang-loc-truoc-sinh-1249451659

Trong thai kỳ, việc chủ động thực hiện các gói sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp bảo vệ sức khỏe mẹ và bé. Các xét nghiệm không chỉ hỗ trợ phát hiện sớm bất thường nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh mà còn tầm soát nhiều bệnh lý nhiễm trùng có thể ảnh hưởng đến thai nhi. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp thông tin chi tiết về những xét nghiệm quan trọng trong từng gói sàng lọc, giúp mẹ bầu nắm rõ và chuẩn bị tốt hơn cho thai kỳ.

Các xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh và nhiễm sắc thể Trong giai đoạn thai kỳ, đây là nhóm xét nghiệm quan trọng giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và dị tật bẩm sinh, tạo cơ sở cho bác sĩ tư vấn và theo dõi thai nhi hiệu quả hơn.

Double Test: Là xét nghiệm máu kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy, thực hiện ở giai đoạn đầu thai kỳ. Xét nghiệm này phân tích nồng độ PAPP-A và beta-hCG tự do trong máu mẹ, qua đó đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.

Triple Test: Được thực hiện trong giai đoạn 3 tháng giữa thai kỳ, từ tuần 15 đến 20. Bằng cách đo nồng độ AFP, hCG và Estriol trong máu mẹ, xét nghiệm này giúp đánh giá nguy cơ dị tật ống thần kinh cũng như các rối loạn liên quan đến nhiễm sắc thể.

NIPT: Đây là phương pháp sàng lọc hiện đại nhất hiện nay, phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ. NIPT có thể phát hiện sớm bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác trên 99%, đồng thời an toàn tuyệt đối vì không xâm lấn vào bào thai.

Các xét nghiệm phát hiện bệnh lý nhiễm trùng ở mẹ Ngoài phát hiện dị tật, các gói sàng lọc trước sinh còn bao gồm xét nghiệm để kiểm tra sức khỏe của mẹ, nhằm ngăn ngừa nguy cơ lây nhiễm cho thai nhi.

Xét nghiệm máu toàn bộ (CBC), nhóm máu, yếu tố Rh: Giúp đánh giá tình trạng thiếu máu, sức khỏe tổng quát và nguy cơ bất đồng Rh giữa mẹ và con.

Xét nghiệm các bệnh lây qua đường tình dục (STIs): Bao gồm HIV, giang mai, lậu… nhằm ngăn ngừa lây truyền từ mẹ sang con trong thai kỳ và khi sinh nở.

Xét nghiệm viêm gan B, C: Phát hiện sớm virus viêm gan để có biện pháp xử lý kịp thời, hạn chế nguy cơ lây sang thai nhi.

Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS): Thực hiện vào tuần 35–37 để phát hiện vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng sơ sinh, từ đó bác sĩ có phương án phòng ngừa trong quá trình sinh nở.

Kết luận Thực hiện các gói sàng lọc trước sinh là cách tốt nhất để phát hiện sớm bất thường ở thai nhi và ngăn ngừa các nguy cơ lây nhiễm từ mẹ. Với công nghệ hiện đại và đội ngũ chuyên gia uy tín, Bệnh viện Đại học Phenikaa là địa chỉ tin cậy để mẹ bầu lựa chọn cho thai kỳ khỏe mạnh và an toàn. Liên hệ hoặc truy cập website để được tư vấn chi tiết và đặt lịch sàng lọc.

Biện pháp phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

▶️▶️▶️ Xem thêm về bênh tan máu bẩm sinh: https://phenikaamec.com/bh-benh-tan-mau-bam-sinh-thalassemia.html ; https://magic.ly/phenikaamec/Benh-tan-mau-bam-sinh-Thalassemia-can-luu-y-gi-khi-cham-soc ; https://ecency.com/phenikaamec/@phenikaamec/phenikaamec-ho-tro-dieu-tri

Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia là một rối loạn di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống người bệnh. Tuy không thể chữa khỏi hoàn toàn, nhưng Thalassemia hoàn toàn có thể được phòng ngừa nếu phát hiện sớm và có chiến lược sinh sản hợp lý. Cùng tìm hiểu các biện pháp phòng ngừa hiệu quả trong bài viết dưới đây.

Thalassemia là bệnh gì? Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia là tình trạng rối loạn sản xuất chuỗi globin trong hemoglobin – phân tử vận chuyển oxy trong máu. Người mắc bệnh có hồng cầu dễ vỡ, dẫn đến thiếu máu mạn tính và các biến chứng nặng như biến dạng xương, suy tim, chậm phát triển thể chất.

Bệnh được chia thành hai thể chính là alpha và beta, với mức độ nhẹ, trung bình và nặng tùy theo số lượng gen bị tổn thương. Đặc biệt, người mang gen bệnh có thể không biểu hiện triệu chứng, nhưng vẫn có nguy cơ cao sinh con mắc Thalassemia nặng nếu kết hôn với người cùng mang gen.

Thời điểm phù hợp để thực hiện sàng lọc Thời điểm hợp lý để sàng lọc Thalassemia là trước khi kết hôn hoặc trước khi mang thai, giúp các cặp đôi kịp thời phát hiện mang gen bệnh và được tư vấn sinh sản phù hợp. Trong thai kỳ, xét nghiệm sàng lọc Thalassemia có thể thực hiện bằng xét nghiệm NIPT từ tuần thai thứ 11-12 để tầm soát cho mẹ bầu, nếu cả bố mẹ mang gen bệnh, chọc ối hoặc sinh thiết gai rau sẽ được chỉ định để chẩn đoán chính xác thai nhi.

Tầm quan trọng của sàng lọc và tư vấn di truyền Sàng lọc tiền hôn nhân, tiền thai và tư vấn di truyền là biện pháp then chốt giúp phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh hiệu quả. Khi cả hai vợ chồng cùng mang gen bệnh, bác sĩ sẽ tư vấn các lựa chọn an toàn như:

Sàng lọc phôi trước chuyển trong IVF để loại trừ phôi mang gen bệnh nặng.

Chẩn đoán trước sinh bằng sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối nếu mang thai tự nhiên.

Tại PhenikaaMec, các xét nghiệm như huyết đồ, điện di hemoglobin và phân tích gen được triển khai bài bản, giúp phát hiện chính xác người mang gen bệnh và nguy cơ di truyền cho thai nhi.

Kết luận Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia là gánh nặng lâu dài nhưng hoàn toàn có thể kiểm soát nếu được phát hiện sớm và phòng ngừa chủ động. Hệ thống xét nghiệm hiện đại và đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao tại PhenikaaMec sẽ đồng hành cùng bạn trong hành trình bảo vệ sức khỏe sinh sản và gia đình. Liên hệ tới số hotline để đặt lịch xét nghiệm tại bệnh viện nhanh chóng.

Sàng lọc trước sinh ở đâu tốt nhất Hà Nội? Gợi ý địa chỉ uy tín cho mẹ bầu

▶️▶️▶️ Xem thêm về sàng lọc trước sinh: https://phenikaamec.com/bh-sang-loc-truoc-sinh.html ; https://magic.ly/phenikaamec/Di-sang-loc-truoc-sinh-o-dau-de-ket-qua-nhanh-va-chinh-xac-nhat ; https://ecency.com/phenikaamec/@phenikaamec/kham-sang-loc-truoc-sinh

Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh, đảm bảo hành trình thai kỳ an toàn cho cả mẹ và bé. Vậy mẹ bầu nên chọn sàng lọc trước sinh ở đâu tại Hà Nội để vừa uy tín, vừa chính xác? Bài viết dưới đây sẽ gợi ý những địa chỉ đáng tin cậy để cha mẹ tham khảo.

Tại sao mẹ bầu cần thực hiện sàng lọc trước sinh? Trong thai kỳ, có nhiều yếu tố tiềm ẩn có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của thai nhi, như bất thường di truyền, dị tật hình thái,... Sàng lọc trước sinh giúp:

Phát hiện sớm các nguy cơ như hội chứng Down, Edwards, Patau.

Kịp thời can thiệp, điều trị nếu có bất thường.

Giúp mẹ bầu giảm lo lắng và có kế hoạch thai sản an toàn hơn.

Tiêu chí lựa chọn địa chỉ sàng lọc trước sinh uy tín Để đảm bảo kết quả sàng lọc chính xác, mẹ bầu nên lựa chọn cơ sở dựa vào một số tiêu chí sau:

Đội ngũ bác sĩ có kinh nghiệm điều trị các trường hợp thai kỳ nguy cơ cao.

Hệ thống thiết bị hiện đại đảm bảo độ chính xác cao.

Dịch vụ chăm sóc toàn diện, hỗ trợ tâm lý cho mẹ bầu.

Kết quả sàng lọc nhanh chóng, minh bạch.

Gợi ý địa chỉ sàng lọc trước sinh tốt tại Hà Nội Dựa trên các tiêu chí kể trên, dưới đây là một số địa chỉ uy tín mà mẹ bầu có thể tham khảo:

Bệnh viện Đại học Phenikaa PhenikaaMec nổi bật với Trung tâm Y học bào thai hiện đại. Tại đây, mẹ bầu được thăm khám và thực hiện các kỹ thuật tiên tiến như xét nghiệm NIPT, siêu âm độ phân giải cao. Bên cạnh đó, đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm và quy trình chăm sóc chuẩn quốc tế giúp phát hiện sớm, quản lý hiệu quả các nguy cơ dị tật thai nhi. Bệnh viện Phụ sản Trung ương Nếu mẹ bầu muốn lựa chọn một cơ sở đầu ngành về sản phụ khoa, Bệnh viện Phụ sản Trung ương chính là địa chỉ uy tín hàng đầu. Bệnh viện cung cấp đầy đủ dịch vụ sàng lọc từ cơ bản đến chuyên sâu, được hỗ trợ bởi đội ngũ bác sĩ sản khoa đầu ngành, mang lại sự an tâm cho mẹ bầu.

Bệnh viện Phụ sản Hà Nội Bệnh viện Phụ sản Hà Nội triển khai các gói sàng lọc đa dạng như Double test, Triple test, NIPT,...Điểm mạnh của cơ sở này là quy trình nhanh gọn, dịch vụ chăm sóc tận tình và kết quả chính xác.

Kết luận Việc lựa chọn địa chỉ sàng lọc trước sinh uy tín tại Hà Nội đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe thai kỳ. Trong số các cơ sở y tế hiện nay, PhenikaaMec là một trong những lựa chọn đáng tin cậy với hệ thống xét nghiệm hiện đại, đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm. Liên hệ hotline để đặt lịch thăm khám và xét nghiệm nhanh chóng.